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PROTOKOL

Proof Lab

Ce qui marche. Et ce qui n’a aucune preuve.

On décortique les actifs et les tendances de la niche, sources à l’appui. Pas de promesse — juste le niveau de preuve, honnêtement.

Méthodologie

Ce que « niveau de preuve » veut dire

Ce n’est pas une méta-analyse maison : c’est un classement adossé au registre européen des allégations de santé, qui compte 63 libellés autorisés dans notre table figée. Un actif n’est jamais « prometteur selon nous » — il porte une allégation autorisée, ou il n’en porte aucune.

Preuve forte
L’effet a été évalué par l’EFSA et l’allégation est autorisée par le registre européen, à une dose précise. On affiche le libellé officiel, mot pour mot, avec sa condition d’emploi.
Une allégation autorisée porte sur une fonction physiologique — pas sur une promesse esthétique, ni sur un résultat garanti pour toi.
Preuve modérée
L’actif est largement étudié et son usage est établi, mais il ne porte pas d’allégation autorisée à la dose que nous servons — ou l’allégation existe pour un autre nutriment du même produit.
Nous ne lui attachons donc AUCUNE allégation. La fiche reste factuelle : nom, actif, dose.
Preuve émergente
Les données sont préliminaires, contradictoires, ou l’actif est servi comme un geste (rituel, accessoire) plutôt que pour un effet mesuré.
On le dit au lieu de le cacher. Un actif en preuve émergente n’est jamais présenté comme un actif qui marche : s’il te plaît, tant mieux ; s’il ne change rien, on ne t’aura rien promis.

Le registre est consultable publiquement (Règlement UE 432/2012 et suivants). Notre table reproduit les libellés autorisés mot pour mot : un texte qui n’y figure pas est refusé par le contrôle de conformité, et le produit sort sans allégation plutôt qu’avec une formulation adoucie.

Fabrication & preuves

Fabriqué selon les normes les plus strictes.

On ne bricole rien. Nos produits sont fabriqués par des laboratoires partenaires certifiés, en Europe et aux États-Unis. On sélectionne les formules et on affiche les dosages ; la fabrication, elle, suit les standards de l’industrie — audités et documentés.

FDAcGMPISO 22716NSFBureau VeritasCOSMOS

Compléments alimentaires

  • Fabriqués aux États-Unis dans des installations enregistrées auprès de la FDA
  • Fabrication certifiée cGMP (bonnes pratiques de fabrication)
  • Certificat d’analyse (CoA) par lot — résultats de tests en laboratoire
  • Certains fabricants partenaires certifiés NSF (contrôle tierce partie)

Cosmétiques & soins

  • Fabriqués en Union européenne sous norme ISO 22716 (BPF cosmétiques)
  • Qualité auditée par Bureau Veritas
  • Options certifiées Cosmos Natural / Cosmos Organic
  • Formules vegan, non testées sur les animaux, sans parabènes

L’enregistrement d’une installation auprès de la FDA atteste du respect de la réglementation applicable ; il ne constitue ni une approbation ni une caution des produits par la FDA. Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne remplacent pas une alimentation variée et équilibrée.

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