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PROTOKOL

Données ouvertes

Ce qu’on n’a pas le droit de te vendre.

Sur 491 références évaluées, 27 sont écartées de la vente pour un motif réglementaire. Voici lesquelles, pourquoi, et le texte qui l’impose.

Rédaction Protokolvérifié le
27
écartées, motif réglementaire
78
licites, non acheminées en BE
386
effectivement vendables

Cette distinction n’est pas un détail. Il aurait été plus spectaculaire d’annoncer que 105 références sont écartées — et faux : 78 d’entre elles sont parfaitement licites, notre fournisseur ne les achemine simplement pas vers la Belgique. Le chiffre réglementaire, celui qui décrit un interdit, est de 27.

La liste ci-dessous n’est pas tenue à la main. Elle est recalculée à chaque mise en ligne depuis le contrôle de conformité qui décide, produit par produit, de ce qui peut être vendu. Elle ne peut donc ni se périmer, ni être arrangée.

Statut Novel Food non résolu

7

Tout ingrédient sans historique de consommation significatif dans l’Union avant mai 1997 doit être autorisé avant d’être commercialisé. Sans autorisation, la vente est illégale — quelle que soit sa popularité ailleurs.

Règlement (UE) 2015/2283

  • Brain & Focus Formula
  • Cordyceps 1000 mgCordyceps militaris (extrait) 1000 mg
  • Hericium erinaceus 1000 mgHericium erinaceus (extrait 10:1) 1000 mg
  • Hydration Powder (Lemonade)
  • Magnésium L-thréonateL-thréonate de magnésium 2000 mg
  • NAD+
  • NMN

Plante sous avis ou mention obligatoire

7

Certaines plantes restent autorisées mais imposent une mention d’avertissement, une dose plafond ou une population exclue. Tant que la formulation exacte de cette mention n’est pas arrêtée avec le fournisseur, le produit reste hors vente.

Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire

  • Ashwagandha Plus
  • Ayurvedic Complex
  • Berberine
  • Female Enhancement
  • GLP-1 Support
  • Greens Superfood
  • Shilajit Adaptogen Complex

Statut médicament dans un ou plusieurs États membres

5

La frontière entre complément alimentaire et médicament ne se joue pas sur le produit mais sur sa substance et sa dose. Quand une substance est classée médicament quelque part dans l’Union, la vendre en complément expose à une requalification — et à un retrait.

Directive 2002/46/CE

  • 5-HTP
  • 5-HTP 100 mgGriffonia simplicifolia — 5-hydroxytryptophane 100 mg
  • Berbérine 500 mgChlorhydrate de berbérine 500 mg
  • N-acétyl-cystéine 600 mgN-acétyl-L-cystéine 600 mg
  • Sleep Support

CBD et dérivés du chanvre

5

Le cannabidiol relève en Belgique d’un cadre restrictif qui varie selon la voie d’administration et la teneur. Un cosmétique au CBD n’obéit pas aux mêmes règles qu’un complément, et l’arbitrage n’est pas tranché de façon uniforme dans l’Union.

Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire

  • 3-in-1 Eye Cream for MenHemp Seed Oil, Aloe Juice, Cannabidiol, Hyaluronic Acid, Ginkgo Leaf Extract
  • Calming Eye CreamHemp Seed Oil, Aloe Juice, Cannabidiol, Wild Mango Kernel Butter, Grape Leaf Extract, Hyaluronic Acid, Horse Chestnut Seed Extract, Ginkgo Leaf Extract.
  • Calming Facial OilHemp Seed Oil, Cannabidiol
  • Exfoliating Luffa Bar
  • Softening Beard OilHemp Seed Oil, Cannabidiol

Dose supérieure au plafond belge

3

Une substance autorisée peut l’être seulement en dessous d’une dose donnée. Au-dessus, elle bascule dans un autre régime. C’est le cas de la mélatonine, dont l’allégation européenne commence à 1 mg mais dont le plafond national est distinct.

Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire

  • Sleep Formula
  • Sleep Plus Collagen Cream
  • Sleep Strips

Réutilisation

Ces données sont publiées sous licence CC BY 4.0 : reprends-les, cite-les, corrige-nous. Si tu constates une erreur de classement — un produit que nous écartons à tort, ou l’inverse — écris-nous : c’est exactement le genre de retour qui améliore le contrôle.

Sources

Uniquement des textes réglementaires et des registres publics, consultables par n’importe qui. Aucune référence bibliographique n’est citée sans avoir été vérifiée : sur un sujet santé, une source fausse coûte plus cher que pas de source.

  1. Règlement (UE) 2015/2283

    Soumet à autorisation préalable tout ingrédient sans historique de consommation significatif dans l’UE avant mai 1997. C’est ce texte qui bloque plusieurs actifs populaires ailleurs.

  2. Agence fédérale pour la sécurité de la chaîne alimentaire

    Contrôle la mise sur le marché des compléments alimentaires en Belgique, y compris la notification préalable des produits.

  3. Directive 2002/46/CE

    Encadre la composition et l’étiquetage des compléments alimentaires : liste des vitamines et minéraux admis, mentions obligatoires, avertissements.

Notre méthode

Aucune allégation de santé n’est rédigée par nous : chaque phrase de ce type est reprise mot pour mot du registre européen. Un actif sans allégation autorisée est présenté sans allégation — jamais avec une formulation adoucie.

Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. Cette page est informative et ne constitue pas un avis médical. En cas de traitement, de grossesse ou d’allaitement, demande l’avis d’un professionnel de santé.

Corpus vérifié le

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